進(jìn)口報(bào)關(guān)咨詢部——韓旭
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我司弘揚(yáng)“專注-”精神。在行業(yè)內(nèi)先提出“專注于貿(mào)易進(jìn)口”創(chuàng)新理念，以客戶需求為導(dǎo)向，打破行業(yè)的習(xí)俗和假設(shè)，探索出新的服務(wù)、新的商業(yè)模式。把原本由管理咨詢公司、第三方物流公司、外貿(mào)進(jìn)出口公司、資金平臺公司、報(bào)檢報(bào)關(guān)公司、倉庫管理公司等分別履行的多種職能有機(jī)地結(jié)合在一起，把智慧和資源凝聚到“全球進(jìn)口門到門”服務(wù)上，限度地優(yōu)化進(jìn)口物流供應(yīng)鏈方案，服務(wù)貫穿整個(gè)國際貿(mào)易流程：一般貿(mào)易代理、國際貿(mào)易結(jié)算、進(jìn)口單證辦理、進(jìn)口物流配送、進(jìn)口清關(guān)。
一、如果企業(yè)是次進(jìn)口藥材的時(shí)候需要注意哪些問題？
1、注意運(yùn)輸時(shí)效和儲存環(huán)境，不要出現(xiàn)發(fā)霉的現(xiàn)象
2、藥材清關(guān)時(shí)間一般是1-3天，但是收貨人收到貨物后一定不要直接使用，一定要等藥檢所把合格的檢測報(bào)告出具后才可以使用
3、辦理藥品通關(guān)單的時(shí)候，一定要核對好原產(chǎn)國、幣種等基本信息，如果辦理錯(cuò)誤會耽誤申報(bào)時(shí)間的~
二、藥品進(jìn)口需要哪些資料：
1、《進(jìn)口藥品注冊證》（或《產(chǎn)品注冊證》；、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》或急需藥品、樣品或?qū)φ掌返摹哆M(jìn)口藥品批件》
2、《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》
3、原產(chǎn)地
4、購貨合同
5、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)
6、出廠檢驗(yàn)報(bào)告書
7、藥品中文說明書及包裝、標(biāo)簽的式樣
8、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》和《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
9、申請材料真實(shí)性的《自我保證聲明》
10、食品藥品監(jiān)督管理部門要求的其他資料
————————進(jìn)暢供應(yīng)鏈進(jìn)口全程代理公司————————
我們期望以的價(jià)格，專注的精神，為注重服務(wù)質(zhì)量，運(yùn)營效率和與用戶體驗(yàn)的客戶群體提供的進(jìn)口服務(wù)。
We look forward to providing professional import services to our customer base focused on service quality, operational efficiency and user experience at a good price and a dedicated spirit.
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進(jìn)暢小知識分享——?jiǎng)┝渴侵笐?yīng)用時(shí)的分量。它主要指明了每味藥的一日量。絕大多數(shù)來源于生藥，安全劑量幅度較大，用量不像化學(xué)藥品那樣嚴(yán)格，但用量得當(dāng)與否，也是直接影響的發(fā)揮、效果好壞的重要因素之一。藥量過小，起不到作用而貽誤病情；藥量過大，戕傷正氣，也可引起不良后果，或造成不必要的浪費(fèi)。



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